Onbekende Aangebore Afwyking Verander Indiër In 'uitheemse

Video: Onbekende Aangebore Afwyking Verander Indiër In 'uitheemse

Video: Onbekende Aangebore Afwyking Verander Indiër In 'uitheemse
Video: Raymond Lombard - Sefanja - Indien die oordeel vandag begin in die huis van God... 2024, Maart
Onbekende Aangebore Afwyking Verander Indiër In 'uitheemse
Onbekende Aangebore Afwyking Verander Indiër In 'uitheemse
Anonim
'N Onbekende aangebore afwyking het die Indiër verander
'N Onbekende aangebore afwyking het die Indiër verander

21 -jarige Indiër Anshu Kumar ly aan 'n onduidelike aangebore toestand wat die bokant van sy kop opgeblase en sy oogkaste wyd uitmekaar laat lyk. Dokters kan hom nie diagnoseer nie, en die plaaslike inwoners noem hom lankal 'n vreemdeling.

Anshu het ook probleme met groei, in sy jare is hy nie langer as 'n 10-jarige seun nie, en die hare op sy kop groei eenvoudig nie, met die uitsondering van een vloeibare draad.

Image
Image

Vermoedelik het hy 'n baie skaars Jacobsen -sindroom, waarin 'n deel van chromosoom 11 ontbreek. Jacobsen se sindroom is in 1973 beskryf en sedertdien is net meer as 200 gevalle in die mediese literatuur aangemeld. Die sindroom is geheimsinnig en wetenskaplikes weet nog nie wat die oorsaak is nie, dit word aanvaar as 'n spontane mutasie.

Baie kinders met Jacobsen-sindroom het, benewens gestremde groei en probleme met die bemeestering, kenmerkende gelaatstrekke: misvormings van die skedel, 'n hoë konvekse voorkop, asimmetrië in die gesig, 'n breë neusbrug, wye oë (hipertelorisme), strabismus.

Image
Image

Kumar word as 'n arbeider gelys en verdien baie min om getoets te word en medisyne te koop. Maar hy wil regtig 'normaal word' en trou. Vanweë sy lelikheid kyk nie 'n enkele meisie na hom nie en Kumar is baie ontsteld hieroor.

Image
Image
Image
Image

'Mense het my nog altyd met vooroordeel behandel, en nadat ek na 'n fantastiese film gekyk het, het baie my 'n vreemdeling begin noem. Elke keer as ek van die werk af terugkeer of werk toe gaan, word ek vergesel van angs.. Ek kan hulle nie raaksien nie, maar ek kan nie altyd my ore toemaak en nie hul woorde hoor nie."

Kumar se pa, die 46-jarige Kamlesh, sê dat sy seun nie soos almal gebore is nie en dat hulle die baba dokter toe geneem het, maar hy kon nie 'n diagnose maak nie. Daarna het die ouers nog 'n paar pogings aangewend, maar nou is alle hoop op Kumar se herstel feitlik verlore.

Image
Image

Anshu Kumar self hoop dat met behulp van joernaliste sy verhaal aan 'n groot aantal mense bekend sal word, en hulle sal hom help om 'n ondersoek van 'n dokter te kry en geld te gee vir behandeling.

Aanbeveel: