2024 Outeur: Adelina Croftoon | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 02:03
Wetenskaplikes ken slegs drie meisies wat daarin kon slaag, ondanks die verskriklike diagnose (gewoonlik leef babas met 'n meermin -sindroom 'n paar dae). Shilo Pepin het daarin geslaag om nie net te oorleef nie, maar ook om voluit te lewe
Shilo Pepin uit Maine, Portland, VSA, wat gebore is met haar bene saamgesmelt en wyd bekend geword het in die pers en op televisie, sterf aan 'n verkoue wat in longontsteking verander het.
Dokters het voorspel dat 'n kind met sirenomelia (die wetenskaplike naam vir 'meermin -sindroom') nie eers vier dae sou leef nie, maar Shiloh het tien jaar lank vir die lewe geveg.
Shiloh is Vrydagmiddag in die Maine -mediese sentrum dood, het 'n woordvoerder van die gesondheidsorg gesê. Sy is amper 'n week gelede in 'n kritieke toestand in die hospitaal opgeneem.
Die babadogtertjie, wat gebore is met die 'meermin -sindroom', bekend as sirenomelia, het slegs een gedeeltelik funksionerende nier, haar onderste ingewande en voortplantingsorgane het ontbreek. paar dae …
Vir sommige kinders met sirenomelia kon dokters die gesmelte bene skei, maar in die geval van Shiloh was dit onmoontlik. Die meisie se pa, Leslie Pepin, het gesê dat Shiloh die vorige dag verkoue gehad het, maar weens die dwelms wat die meisie gereeld moes neem, het die koue vinnig in longontsteking verander.
Wetenskaplikes ken slegs drie meisies wat daarin kon slaag, ondanks die vreeslike diagnose (gewoonlik leef babas met 'n meermin -sindroom 'n paar dae). Shilo Pepin het daarin geslaag om nie net te oorleef nie, maar ook om voluit te lewe: sy het 'n dansklas bygewoon, baie geswem, skoolgegaan, saam met haar ma na pretparke gegaan en selfs op televisie verskyn.
In September is Shiloh genooi na die Oprah Winfrey Show, en verskeie films oor haar is vir die Learning Channel verfilm.
Shiloh se ouers, Leslie en Elmer, het alles gedoen om hul dogter 'n kans te gee om te oorleef. Hulle het Matt Hand, spesialis by die pediatriese nefrologie, geraadpleeg: die meermin het 'n nieroorplanting ondergaan. Drie jaar lank was Shiloh besig met dialise.
Shiloh het aan baie televisieprogramme deelgeneem; daar is gereeld in koerante oor haar geskryf, honderde webwerwe op die internet is aan haar gewy. Deur haar voorbeeld het sy baie mense geïnspireer. Volgens Shiloh se ma het haar dogter besef dat 'dit tyd is om te vertrek'.
Shilo Pepin word op Woensdag, 28 Oktober, langs haar doodgebore suster begrawe. Soos die nabye meisies gesê het, sal Shiloh begrawe word in 'n rok wat sy vir skoolfotografie gekies het, skryf Seacoast aanlyn.
Die Shilo Pepin -stigting sal voortbestaan: met die geld wat daardeur ingesamel word, word beplan om speel- en sportgronde vir gestremde kinders te bou.
Aanbeveel:
Die Kleinste Man Ter Wêreld Sterf Op 27 -jarige Ouderdom Aan Longontsteking
Die klein Nepalees het aan verskillende TV -reekse deelgeneem, oor die hele wêreld gereis, met die langste mense ter wêreld vergader en die aandag aan sy persoon geniet. Hagendra was slegs 67 cm lank en weeg 5,5 kg. Van jongs af was hierdie klein mannetjie van klein formaat, gebore met 'n aangebore dwerggroei. Toe hy 'n kind was, was hy in baie lande reeds bekend as die kleinste seuntjie ter wêreld, en dan as die kleinste tiener. Na die amptelike titel van Guinness Book of Records Ha
Ou Dame Van Geboorte: Hierdie Meisie Is Die Enigste In Die Wêreld Met 'n Soortgelyke Siekte
Isla Kilpatrick-Scriton het van geboorte af anders gelyk as ander babas, sy was kleiner, het 'n dun, amper deurskynende vel en 'n klein puntige neus. Op tweejarige ouderdom lyk sy terselfdertyd soos 'n klein ouma en 'n vreemde pop. Haar eie ouers noem haar afwyking "Benjamin Button's disease", en haar pa noem die meisie skertsend 'n ou vrou. Die amptelike mediese toestand van die kind word Mandibuloacral dysplasie van 'n seldsame tipe genoem. Hierdie siekte word gewoonlik gekenmerk deur
Die Enigste Gesin Ter Wêreld Met 'n Geenmutasie Wat Hulle Geen Pyn Laat Voel Nie
Die 52-jarige Letizia Marsigli het in die vroeë kinderjare besef dat sy nie soos almal is nie. Sy het amper geen pyn gevoel nie en kon nie agterkom dat sy verbrand is of 'n breuk opgedoen het nie. Vyf lede van haar gesin voel ook nie pyn in situasies waarin die gemiddelde persoon pynmedikasie benodig nie. [advertensie] "Ons lewe is redelik normaal, normaal, miskien selfs beter as ander, omdat ons selde sleg voel en amper geen pyn voel nie," sê Letizia Marsigli. "Om die waarheid te vertel
Duitsland Is Die Tuiste Van Die Wêreld Se Enigste Skaapbokbaster
Die Duitse stad Dierode, naby die Universiteit van Göttingen, spog met 'n unieke dier wat daarin woon - 'n baster van 'n skaap en 'n bok. Alhoewel bokke en skape tot dieselfde subfamilie van artiodactyls behoort - bokke, kruis hulle byna nooit of produseer hulle nageslag nie. Professor Christopher Knorr van die Universiteit van Göttingen, wat plaasdiere bestudeer, het opgemerk dat kruising tussen die twee spesies is
Die Kleinste Persoon Ter Wêreld Is 18 Jaar Oud. (24 Foto's)
Khagendra Thapa Magar, die kleinste man op aarde, het sy 18de verjaardag gevier. Die jong man het sy begeertes aan die wêreld bekend gemaak: om erkenning te kry aan die Guinness Book of Records en om 'n vrou te vind. Die man van 60 sentimeter vier sy agtiende verjaardag saam met familie en vriende in 'n Nepalese dorpie in die Himalaya. Hagendra Tapa is 'n hele kop korter as die huidige Guinness -wêreldrekordhouer, die Chinese He Pingping, wie se hoogte 73 cm is