2024 Outeur: Adelina Croftoon | [email protected]. Laas verander: 2023-12-17 02:03
Van jongs af was die groei van hierdie jong man uit Pakistan hoër as normaal en reeds op skool het hy twee meter oorskry. Hy weet nie wat sy mediese diagnose is nie, hy het net gesê dat dit te wyte is aan hormone, en dit is nie bekend of hy sal ophou groei nie
Pakistaanse ouers Mudassira Gunzhara klein statuur - die pa is 167 cm, en die moeder is 160 cm, maar Mudassir self was reeds op die ouderdom van 10 jaar bo 180 cm.
Nou is hy 21 jaar oud en sy lengte is reeds byna 230 cm. 'N Jaar gelede het hy professioneel krieket begin speel, en dit was toe dat sy ongewone groei in die hele land, en dan in ander lande, bekend geword het.
Volgens Mudassir is hy baie trots om die hoogste krieketspeler te wees en vir sy geboorteland Pakistan te speel.
In die Gunzhar -gesin is daar, behalwe Mudassir, nog vier kinders, drie broers en een suster, almal ouer as Mudassir en hulle het die gewone lengte. Toe Mudassir gebore is, was hy vanaf 'n baie jong ouderdom langer as normaal en was hy altyd die langste in sy klas op skool.
Aanvanklik was sy ouers trots daarop, maar reeds op die middelbare skool het sulke vinnige groei vir hulle angs begin veroorsaak. Toe Mudassir na die hoërskool verhuis, het sy lengte twee meter oorskry.
In 2017 het sy ouers Mudassir na die dokters begin neem. Hulle het spesialiste in Lahore en Karachi besoek en daar is gesê dat Mudassir probleme met hormone ondervind het.
Hulle kon nie die vraag beantwoord wanneer hy sou ophou groei nie, en daarom kyk Mudassir onafhanklik of hy nog langer geword het. Volgens hom het hy die afgelope anderhalf jaar nog nie 'n sentimeter bygevoeg nie.
As gevolg van sy abnormale groei, word Mudassir as kind voortdurend deur ander kinders geterg. Dit was vir hom baie moeilik om te studeer, want hy was beledig en het hierdeur gely.
Boonop was die skoolbanke nie geskik vir kinders van hierdie hoogte nie en moes hy in 'n ongemaklike posisie sit. En selfs om met 'n ou bus by die skool te kom, was nie vir hom maklik nie.
Mudassir en sy ouers
Skoene vir Mudassir word op bestelling toegewerk, aangesien sulke groottes nie in winkels verkoop word nie. Asook klere. Sy gesin koop stukke stof en maak sy eie klere vas.
Nou terg niemand Mudasir nie, inteendeel, hy het gewild geword en mense hou van sy uniekheid. Hy is gevlei dat almal hom as spesiaal beskou en nou noem hy sy siekte 'n seën. …
Aanbeveel:
Die Pakistaanse Seuntjie Kan Sy Kop Soos 'n Uil Op 'n Ongelooflike Manier Terugdraai
N 14-jarige Pakistaanse tiener beskik oor die ongelooflike eienskap van die nekspiere, sy kop kan byna 180 grade draai en hy kan terugkyk sonder om sy hele liggaam soos 'n uil te draai. Hy het selfs 'n ooreenstemmende bynaam "uilman". [advertensie] Vanweë sy ongelooflike buigsaamheid, is 'n seuntjie met die naam Muhammad Samir, wat in Karachi woon, vol vertroue dat hy alle kanse het om in 'n Hollywood -gruwelfilm deel te neem. Toe Mohammed 6-7 jaar oud was, het hy 'n film gesien waar die persoon
Wilde Stamme: 'n Seuntjie Wat Byna Deur Sy Stamgenote Geëet Word, Vertel Sy Verhaal
13 jaar gelede is 'n 6-jarige seun uit 'n stam uit Papoea-Nieu-Guinee deur sy mede-stamgenote 'gevonnis' om geëet te word. Die kind het wonderbaarlik ontsnap en is onlangs terug na sy geboorteland om hierdie mense weer te sien. Toe 'n seuntjie met die naam Wawa Chombonghai ses jaar oud was, het lede van sy stam hom 'n towenaar genoem. Die kind is 'n wees gelaat na die skielike dood van sy pa en ma, en lede van sy stam het besluit dat hulle deur sy "heksery" vermoor is. Vava het in die Korowai -stam gewoon, wat vir 'n lang tyd
Pakistaanse Olifantman
Die 22-jarige Sain Mumtaz van die buitewyke van Lahore (Pakistan) word ontsier deur Proteus-sindroom. Sy kop het geweldig gegroei in hoogte en breedte. In hierdie geval veroorsaak die siekte steeds beengroei. Alhoewel die plaaslike bevolking hulself heeltemal toegelaat het tot die ongewone voorkoms van die man, was hy self al desperaat om verlossing uit sy siekte te vind. As gevolg van sy skrikwekkende voorkoms, kan hy nie werk kry nie, en weens 'n progressiewe siekte voel hy erger en erger
Miracle In Missouri: 'n Seuntjie Wat Onder Die Ys Geval Het, Word Na 45 Minute Sonder Polsslag Wakker
Hierdie ongelooflike verhaal het in Januarie 2015 gebeur, en in die lente van 2019 stel 20th Century Fox die film "Doorbraak" bekend, gebaseer op die gebeurtenis. Die 14-jarige tiener John Smith het onder die ys op die meer geval en toe hy uitgetrek is, het hy byna 'n uur lank geen tekens van lewe getoon nie. Puls en asemhaling was afwesig en hulle probeer die tiener lank en sonder sukses herleef (paranormal-news.ru). Sy ma het die hele tyd nie opgehou om vir Johannes se redding te bid nie. En as die wonderwerk plaasvind
Sewejarige Indiese Seuntjie Met 'n Tweelingparasiet Kan Steeds Geopereer Word
N Sewejarige Indiese seun, Diipak Pasvaan, is gebore met 'n seldsame afwyking-selfs skaarser as Siamese tweeling. Die seuntjie se liggaam bevat 'n ongebore parasitiese tweeling. Die kind het 8 ledemate: 2 paar arms en bene. Ongelukkig het hy nog nie eers die eenvoudigste X-straal ondergaan nie, laat staan nog meer ingewikkelde ondersoeke. Maar die seun se ouers verloor nie die hoop dat die kind na sy normale voorkoms sal terugkeer nie. Die ouers van Diipak Paswaan het rede tot hoop - op 2