In 'n wêreld waar vingerafdrukke die mees versamelde en gebruikte biometriese data is, is dit nie net 'n seën as 'n vloek om vingerafdrukke te hê nie. Mans van die Sarker -gesin wat in Bangladesh woon, is seker hiervan
Vir etlike geslagte het byna alle mans uit die Sarker -gesin in Bangladesh word hulle gebore met heeltemal gladde vingerpunte, hulle het nie 'n reliëfpatroon van papillêre lyne op genetiese vlak nie.
Hoe oud hierdie mutasie eintlik in die Sarker -familie is, kan niemand sê nie, want die tegniek vingerafdrukke - die studie en herkenning van vingerafdrukke het eers aan die einde van die 19de eeu ontstaan en 'n paar dekades later wyd gebruik.
Tot onlangs was die mans van die Sarker -familie nie veral bekommerd oor hul gebrek aan vingerafdrukke nie, maar dit het ongerief geword toe vingerafdrukke meer algemeen begin posvat.
Byvoorbeeld, sommige van hulle het probleme ondervind met die verkryging van 'n rybewys; hulle kon dit nooit kry nie. Ander het probleme gehad om met vliegtuie te vlieg; hulle is eenvoudig nie toegelaat om op die lughawe te kom nie, hulle het hulle as terroriste vermoed en het bespiegel dat hulle hul vingerafdrukke doelbewus verwyder het deur 'n operasie.
Om nie in sulke moeilikheid te beland nie, moes die mans van die Sarker -gesin alle lang reise oral en oral laat vaar.
Amal Sarker sê dat hy vir die bestuurskursusse betaal het, die eksamens suksesvol geslaag het, maar hy het nooit 'n rybewys gekry nie omdat hy nie sy vingerafdrukke kon gee nie.
"Vir my is dit steeds die onaangenaamste ervaring," sê hy en voeg by dat hy altyd sy rybewys -toetsbewys by hom het as hy op 'n motorfiets ry, maar die polisie keer hom steeds en boet hom, want sy kwitansie het ook geen vingerafdruk nie.
Selfs die koop van 'n SIM -kaart vir 'n telefoon vir die mans van die Sarker -familie is 'n skrikwekkende taak, aangesien die regering van Bangladesj 'n wet ingestel het wat vereis dat u u vingerafdrukke vergelyk met 'n nasionale databasis by die aankoop van 'n SIM -kaart. Apu en sy broer Amal Sarker kon nie hul eie telefone kry nie en gebruik nou albei kaarte wat in hul ma se naam gekoop is.
Dokters het eers in 2007 eers van hierdie uiters skaars genetiese afwyking geleer en dit genoem adermatoglyphia … Dit het toevallig gebeur toe die Switserse dermatoloog Peter Itin 'n meisie ondersoek het wat nie die Verenigde State mag binnekom nie, omdat daar geen papillêre patrone op haar vingerpunte was nie. Hulle was heeltemal glad.
Toe Itin die DNA van die familielede van hierdie meisie begin bestudeer, het hy die oorsaak van haar mutasie geïdentifiseer, wat 'n verandering in die SMARCAD1 -geen was. Hy het ook bevind dat die genetiese wanfunksie, benewens die afwesigheid van 'n papillêre patroon, gelukkig nie meer die liggaam beïnvloed nie.
Op een of ander manier het dit geblyk dat hierdie mutasie in die Sarker -familie uitsluitlik deur mans geërf word, en dat vroue met vingerafdrukke goed is. Waarom dit gebeur, is nog onbekend.
Adermatoglyphia is so skaars dat dit tot dusver in slegs 'n paar gesinne regoor die wêreld gesien is. En tot dusver kan niemand sê wat om met sulke mense te doen in die era van biometriese data nie.
Onlangs kon die owerhede in Bangladesh die lewe 'n bietjie makliker maak vir Apu, sy broer Amal en hul pa deur hulle toe te laat om netvliesskanderings te gebruik om 'n slimkaart aan te skaf.
